Terapie avanzate: la sfida Ue tra sostenibilità, tecnologie e diritti dei pazienti
Oggi evento al Parlamento europeo con le istituzioni e i rappresentanti di cittadini e malati. Cittadinanzattiva: "In troppi contesti il diritto all'innovazione è ancora negato"
La sfida delle terapie avanzate (Atmp, Advanced therapy medicinal products), tema correlato a diversi diritti dei pazienti - accesso alle cure, al trattamento personalizzato, all'innovazione e all'informazione - proclamati dalla Carta europea dei diritti del malato. È questo il cuore della 17esima edizione della Giornata europea dei diritti del malato che si celebra oggi al Parlamento europeo a Bruxelles, promossa da Active citizenship network, la rete europea di Cittadinanzattiva.
L’evento è organizzato con il supporto degli europarlamentari aderenti ai Gruppi di interesse “Diritti dei pazienti europei e assistenza sanitaria transfrontaliera” e “MEP Transform”. Lo sviluppo delle terapie avanzate presenta nuove opportunità per il trattamento e la prevenzione di una varietà di patologie (le malattie geniche, quelle oncologiche e le malattie a lunga prognosi) o per ristabilire, correggere o modificare funzioni fisiologiche compromesse negli esseri umani, anche con la correzione di mutazioni acquisite su base genetica. La rilevanza di queste terapie innovative le pone al centro della discussione sulla salute e le scelte di politica sanitaria del futuro e sostenibilità del servizio sanitario.
“Il diritto dei pazienti all'innovazione e il diritto dei pazienti all'accesso dovrebbero essere elementi indissolubilmente legati in ogni ambito della sanità”, dichiara Mariano Votta, Responsabile delle politiche europee di Cittadinanzattiva. “Purtroppo, in molti contesti questo non accade, e proprio nel campo delle Atmp a fronte di un avanzamento della innovazione, si registrano addirittura casi di ritiro o minacce di ritiro delle terapie esistenti ed accessibili, come denunciato da diverse associazioni di pazienti”. Tra queste, “Le Ali di Camilla” che ha portato a livello europeo il caso del centro di ricerca per i bambini farfalla di Modena, che dal 2008 si dedica in Italia allo sviluppo, alla produzione e alla distribuzione di prodotti per terapie avanzate per curare malattie rare proprio come l’epidermolisi bollosa, e che adesso rischia di chiudere.
“La nostra priorità è sempre quella di mettere al primo posto l'interesse dei pazienti”, spiega Stella Kyriakides, Commissaria europea per la salute e la sicurezza alimentare. “Attraverso il continuo sviluppo scientifico e tecnologico disponiamo adesso di cure che fino a poco tempo fa potevamo solo sognare, come quella genica per l'emofilia di tipo A che giusto un anno fa è stata autorizzata in Europa e che permette di curarsi con una sola somministrazione. Intervenendo sia sulla fase di sviluppo di nuove terapie che in quella di autorizzazione per l'immissione nel mercato, oltre 20 Atmp sono entrate in commercio, tra cui 6 per la cura di diverse forme di cancro. Ma questo ancora non basta: vogliamo che le nuove terapie siano accessibili in maniera rapida e per questo abbiamo sviluppato protocolli che permettono, da un lato, di velocizzare lo sviluppo dei nuovi farmaci di maggiore interesse per la salute dei cittadini, e dall'altro, di renderli rapidamente disponibili ai pazienti”.
“In Italia, in tema di terapie avanzate - dichiara Anna Lisa Mandorino, Segretaria Generale di Cittadinanzattiva - abbiamo accolto con favore l’apertura del Ministro della Salute Orazio Schillaci che a gennaio 2023 in audizione ha ribadito la necessità di riclassificare la spesa sanitaria per le Atmp come spesa di investimento”. “Una proposta da noi avanzata anche alle Istituzioni Europee con il sostegno di 43 Associazioni di pazienti di 12 Paesi, nella speranza che possa essere fatta propria dal maggior numero di Paesi Europei. D’altra parte, i vincoli dei bilanci sanitari nazionali non possono essere un ostacolo all'accesso dei pazienti alle terapie avanzate. Queste terapie necessitano di nuove e diverse modalità di pagamento e contabilizzazione, che tengano conto degli elevati costi iniziali e dei grandi e duraturi benefici nel tempo, sia per i pazienti che per i sistemi sanitari nazionali”.
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